医药纯水机-保定医药纯水设备-瑞尔

---纯化水系统对装置的要求1、---纯化水系统结构设计应简单、---、拆装简便。2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，医药纯水机，容易清洗、灭菌。4、---纯化水处理设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。5、水接触的材料必须是低碳不锈钢(例如316l不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的材料。---纯化水设备应定期清洗，并对清洗效果验证。6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证---，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。

在制---水储存与分配系统中，基本上只要采用了不锈钢材质，都不可被避免出现红锈。药典及---并对制---水（如纯化水、水及纯蒸汽）的要求中并未明确提及红锈及其限度，但均对制---水和由制---水生产的产品的进行了规定，在emea“note for guidance on specification limits for residues of metal catalysts”中也对金属含量进行了规定。就目前的研究而言，虽然红锈的存在，医药纯水设备安装，并未引起制---水超出药典要求，保定医药纯水设备，但其存在，可能存在一定的风险，如金属离子mn、cr残留在产品中，引起产品的不合格，或与产品相互反应，或者游离的红锈微粒影响产品或堵塞过滤器等。